后期临床阶段生物制药公司：Phathom Pharmaceuticals(PHAT)

Phathom Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:PHAT)创立于2018年，总部位于美国伊利诺伊州Buffalo Grove，全职雇员16人，是一家处于后期临床阶段的生物制药公司，致力于开发和商业化针对胃肠道（GI）疾病的新型疗法。

Phathom Pharmaceuticals(PHAT)美股百科

位于伊利诺伊州布法罗格罗夫的Phathom成立于2018年，致力于开发和商业化胃肠道疾病的新疗法。公司管理层由总裁，首席执行官和财务主管David Socks领导，David Socks自2018年以来一直在公司工作，此前曾与他人共同创立了Incline Therapeutics，并担任公司总裁兼首席运营官。由于公司与YamadaCo IIA合并，该公司在2019年更名为Phathom Pharmaceuticals。

Phathom Pharmaceuticals公司的主要候选药物“ Vonoprazan”是一种具有钾竞争性的胃酸阻滞剂，可通过竞争性地阻断钾离子对氢钾ATPase的作用来抑制酸分泌，氢钾ATPase是负责胃内容物酸化和消化酶活化的关键酶。

与传统的酸性药物（如质子泵抑制剂（PPI））不同，vonoprazan具有更持久的持久性，对酸性环境具有更强的抵抗力，并且由于仅对功能正常的质子泵有抑制作用，因此不需要多次摄入即可完成所需的效果， 代表了目前用于治疗和治疗酸相关性胃肠疾病的标准化疗法的潜在更好替代方法。

Vonoprazan由武田药品公司（OTCPK：TKPHF，TYO：4502）在日本开发并商业化，品牌为TAKECAB，用于患有胃溃疡，十二指肠溃疡或反流性食管炎的患者，正在接受幽门螺杆菌治疗或在摄入小剂量阿司匹林或非甾体类抗炎药期间防止胃溃疡或十二指肠溃疡复发的患者。

Phathom Pharmaceuticals已在美国，欧洲和加拿大被授予vonoprazan（排钾竞争性酸阻滞剂（P-CAB））在临床后期开发中用于治疗胃酸相关疾病的专有权。公司计划启动治疗侵蚀性GERD和幽门螺杆菌感染的 III 期临床试验。

Phathom计划在2019年第四季度启动两项关键的 III 期临床试验-一项用于治疗侵蚀性GERD（也称为糜烂性食管炎），另一项用于治疗幽门螺杆菌感染，预计这两项试验的最高数据将在2021年发布 。管理层认为，公司可以利用武田制药的临床数据，包括17项3期临床试验的结果，通过在美国和欧洲进行的关键试验来提高其候选药物的领先地位。

Vonoprazan有潜力成为30多年来在美国，欧洲或加拿大批准的新类别的第一种胃抗分泌剂。

Phathom Pharmaceuticals(PHAT)融资百科

2019年5月15日，Phathom Pharmaceuticals分别通过债务融资（Debt Financing）和风险融资（Venture Round）分别获得了5000万美元（Silicon Valley Bank独家投资）和9000万美元（ Frazier Healthcare Partners领投，Greenspring Associates、Abingworth、RA Capital Management和Biotechnology Value Fund等8家机构跟投）资金。

Phathom Pharmaceuticals(PHAT)美股投资

Phathom Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:PHAT)于 10/25/2019 IPO上市登录纳斯达克，发行价$19.00，发行7.9万股，募资1.5亿美金，Goldman Sachs/ Jefferies/ Evercore ISI承销。

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