Purple Biotech Ltd.(NASDAQ:PPBT)创立于2010年,前称Kitov Pharma Ltd.(原NASDAQ:KTOV),于2020年12月改为现用名,总部位于以色列特拉维夫,全职雇员13人,是一家临床阶段的制药公司,专注于各种药物在美国的开发和商业化。
文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/ppbt.html
Purple Biotech Ltd.(PPBT)美股百科
Purple Biotech Ltd. (NASDAQ/TASE: PPBT) 是一家临床阶段的公司,专注于推进一流的疗法,以克服肿瘤免疫逃逸和耐药性,为癌症患者创造有效、持久的治疗方法。文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/ppbt.html
Purple Biotech Ltd. 通过两个部门运营,分别是肿瘤(Oncology)和疼痛与高血压(Pain and Hypertension)。文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/ppbt.html
Purple Biotech公司的上市产品包括 Consensi,一种塞来昔布(celecoxib)和苯磺酸氨氯地平(amlodipine besylate)的固定剂量组合,用于同时治疗骨关节炎疼痛和高血压。文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/ppbt.html
Purple Biotech肿瘤学管道包括 NT219,一种靶向胰岛素受体底物 1 和 2 的小分子,以及信号转导和转录激活剂,处于 1/2 期临床试验中,用于治疗复发性和/或转移性实体瘤和鳞状细胞癌、头颈癌;文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/ppbt.html
CM-24 是一种阻断 CEACAM1 的单克隆抗体,正在开发作为与抗 PD-1 检查点抑制剂的联合疗法,处于 1/2 期临床试验中,用于治疗非小细胞肺癌和胰腺癌。文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/ppbt.html
关于原Kitov Pharma Ltd.
Kitov是一家专注于现有药物后期开发(仿制药)的生物制药公司,目前着重两个方面:关节炎 & 高血压。目前Kitov的产品线主要有两个,KIT-301和KIT-302。文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/ppbt.html
- KIT-301:基于仿制药萘普生(Naproxen)和伊拉地平(Isradipine)开发;
- KIT-302:基于塞来昔布(Celecoxib)和仿制药苯磺酸氨氯地平(Amlodipine besylate)开发,目前已完成III期临床试验(2015.12.15)。
萘普生和塞来昔布都是目前已经获批的用于缓解关节炎疼痛的药物的活性成分,其中Celecoxib更是品牌药Celebrex®的活性成分。文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/ppbt.html
上面的药物组合被设计来治疗关节炎以及高血压(高血压是使用非类固醇抗炎药(Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs, NSAIDs)治疗关节炎的副作用之一)。文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/ppbt.html
2015年12月15日,Kitov Pharmaceuticals(KTOV)宣布其产品KIT-302的第三期临床试用达到了初步效应目标,该目标为临床基准,并已获得FDA的批准。文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/ppbt.html
Purple Biotech Ltd.(PPBT)美股投资
Kitov Pharmaceuticals Holdings Ltd于9/24/2015递交IPO招股说明书,11/20/2015登陆纳斯达克,发行价9.33美金,计划募资5,087万美金,股票代码:KTOV。
行情 | 直达行情 | 交易 | 内部交易 |
---|---|---|---|
百科 | 美股百科 | 持股 | 十大机构 |
财报 | 公司财报 | 期权 | 期权交易 |
官网 | 公司官网 | 预测 | 营收预期 |
1F
2015年12月15日。来自临床的数据显示产品KIT-302在降低高血压上效用要好于普遍使用的降压药amlodipine besylate。 KTOV公司计划将为该产品的市场投放提交新药申请(NDA),预期KTOV将会在2016年的下半年提交NDA文件给FDA并等待批准。Kitov Pharmaceuticals公司高管表示,预期降压药品KIT-302可能会在2017年获得FDA批准并可投放市场。