ProfoundBio (Suzhou) Co., Ltd.创立于2018年，总部位于美国华盛顿州西雅图，ProfoundBio 是一家针对癌症患者的靶向治疗药物开发商。
普方生物 ProfoundBio 美股百科
普方生物ProfoundBio 是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发对癌症患者具有治愈潜力的新型抗体疗法。 ProfoundBio 以创新技术平台为基础，开发了一条由多种候选药物组成的产品线，目前正处于发现、临床前开发和临床阶段，针对多种肿瘤。
普方生物ProfoundBio基于内部开发的创新专有技术平台，开发了一条由多种抗体药物偶联物 (ADC) 候选药物组成的管道，针对实体瘤和血液恶性肿瘤，这些药物正处于发现、临床前和临床开发阶段。
普方生物 ProfoundBio 候选产品
1、Rinatabart Sesutecan (Rina-S, PRO1184)
叶酸受体α（Folate Receptor Alpha，FRα）在多种实体肿瘤中过度表达，而在正常组织中表达有限，因此是抗体药物偶联物（ADC）的一个吸引人的靶点。
Rina-S由人源单克隆抗体、选择性结合人FRα的新型可切割亲水连接剂以及拓扑异构酶1抑制剂exatecan组成。Rina-S 在耐受良好的剂量水平下对子宫内膜癌和卵巢癌 (SITC 2023) 患者具有抗肿瘤活性。
第一项针对晚期实体瘤患者的 1/2 期研究目前正在招募（NCT 05579366）。
2、PRO1160
CD70 是一种细胞表面抗原，在多种血液和实体恶性肿瘤中经常过度表达，而正常组织中通常不存在。
PRO1160 由选择性结合 CD70 的人单克隆抗体、新型可裂解亲水接头和拓扑异构酶 1 抑制剂有效负载 exatecan 组成。
PRO1160 在 PK、疗效和耐受性方面显示出有前景的临床前特征，支持其进一步开发用于各种癌症，包括肾细胞癌 (RCC)、鼻咽癌 (NPC) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。
普方生物 ProfoundBio 融资百科
2021年2月，普方生物 ProfoundBio 完成K2VC领投的1000万美元种子轮融资，Chang'an Capital跟投。
2021年7月，普方生物 ProfoundBio 完成Lilly Asia Ventures和LYFE Capital领投的5500万美元A轮融资，Sequoia Capital China、K2VC、Gaorong Capital、Oriza Holdings等跟投。
2022年6月，普方生物 ProfoundBio 完成Sequoia Capital China领投的7000万美元A+轮融资，Lilly Asia Ventures、LYFE Capital、K2VC、Oriza Holdings等跟投。
2024年2月，普方生物 ProfoundBio 完成Ally Bridge Group领投的1.12亿美元B轮融资，Lilly Asia Ventures、OrbiMed、T. Rowe Price、RA Capital Management、Janus Henderson Investors等跟投。
普方生物 ProfoundBio 美股投资
非上市公司，等待普方生物 ProfoundBio IPO上市。
2024年4月3日，Genmab 表示，同意斥资 18 亿美元收购 ProfoundBio，获得这家生物技术初创公司开发抗体药物偶联物 (ADC) 的技术。ProfoundBio 的产品组合包括 Rina-S，这是一种新型 ADC，据称是一种潜在的同类最佳药物。 该药物旨在针对表达叶酸受体α蛋白的肿瘤，目前正处于卵巢癌和某些其他类型实体瘤的二期测试中。
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2024年4月3日，Genmab A/S (纳斯达克代码:GMAB) 和普方生物（ProfoundBio, Inc.）共同宣布，两家公司已达成最终协议，Genmab将通过全现金交易收购普方生物。普方生物是一家临床阶段的非上市生物技术公司，专注于研发新一代ADC药物管线和平台技术以治疗包括卵巢癌在内的肿瘤。Genmab对普方生物的收购对价为18亿美元，在交易完成时将以现金支付。
通过此交易，Genmab将获得普方生物的三个处于临床阶段的产品和多个临床前产品的所有权益；其中包括Rina-S，一个显示出同靶点最佳潜力的，基于Topo1抑制剂机理毒素的新一代靶向叶酸受体alpha（FRα）的ADC。目前Rina-S正处于针对卵巢癌和其他实体瘤的1/2期临床试验中。此外，普方生物的创新ADC技术平台与Genmab的专有抗体技术平台相结合，将为研发创新型药物、为肿瘤病人带来革命性的治疗方案并显著改善他们的生活质量而带来新的机会。
Rina-S将帮助Genmab增强其在妇科肿瘤领域的布局，并为向更广泛的实体肿瘤领域拓展提供坚实基础。作为潜在的同靶点最佳，相较于第一代靶向FRα的ADC产品， Rina-S致力于大幅拓展潜在获益人群。基于Rina-S现有积极的临床数据，Genmab计划进一步拓展Rina-S在卵巢癌和其他实体瘤中的临床研发计划。2024年1月，美国FDA授予Rina-S快速通道资格，用于治疗表达FRα的铂耐药卵巢癌病人。