Pulmatrix, Inc.(NASDAQ:PULM)创立于2003年，总部位于美国马萨诸塞州Lexington，全职雇员22人，Pulmatrix, Inc. 是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发新型吸入治疗产品，以预防和治疗美国尚未满足医疗需求的呼吸道疾病和其他疾病。Pulmatrix 公司提供 iSPERSE，这是一种工程干粉输送平台，可通过吸入将小分子或大分子药物输送到肺部，用于局部或全身应用。
Pulmatrix, Inc.(PULM)美股百科
PULMATRiX 致力于为世界各地的患者开发和商业化新型变革药物，利用公司专有的 iSPERSE™ 技术通过呼吸系统最佳地提供呼吸和非呼吸治疗。 iSPERSE™ 是一个可扩展的平台，可应用于各种药物类别和干粉输送装置。这为产品线开发和战略合作创造了广阔的潜力。
PULMATRiX 公司致力于开发 PUR1800，这是一种窄谱激酶抑制剂，已完成 1b 期临床试验，用于治疗慢性阻塞性肺病的急性加重；PUR1900，用于治疗哮喘和囊性纤维化患者的过敏性支气管肺曲霉病；以及 PUR3100，一种 iSPERSE 配方的二氢麦角胺，目前处于 1 期，用于治疗急性偏头痛。
PULMATRiX 公司与 RespiVert Ltd. 签订了许可协议，以获取一系列激酶抑制剂候选药物。
2024年11月13日，Pulmatrix (纳斯达克股票代码：PULM) 周三宣布与私营临床阶段生物制药公司 Cullgen 达成合并协议。 合并完成后，合并前的 Pulmatrix 股东预计将拥有合并后公司约 3.6% 的股份，合并前 Cullgen 股东预计将拥有合并后公司约 96.4% 的股份，合并后公司将以 Cullgen 的名义运营，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，在纳斯达克交易。 该交易预计将于2025年3月底完成。
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1F
Pulmatrix公司专有产品系列专注于推进严重肺部疾病的治疗，包括Pulmazole，一种用于过敏性支气管肺曲霉菌病患者的吸入性抗真菌药；和PUR1800，用于阻塞性肺病患者的激酶抑制剂，包括哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。
Pulmatrix公司还参与开发PUR0200，这是现有的长效抗毒蕈碱剂的重新配方，已完成Ib期临床开发，阻止乙酰胆碱对毒蕈碱受体的影响，以逆转COPD患者的气道阻塞。
Pulmatrix与RespiVert Ltd.有许可协议，开发激酶抑制剂，以获取新的候选药物组合; 与Vectura Group plc(LSE:VEC)达成合作协议，以开发其候选药物。