RAPT Therapeutics, Inc.(NASDAQ:RAPT)创立于2015年3月,前称FLX Bio, Inc.,2019年5月,公司更名为RAPT Therapeutics, Inc.,公司总部位于美国加州南旧金山,全职雇员70人,是一家临床阶段的免疫学生物制药公司,专注于发现、开发和商业化口服小分子疗法,用于治疗美国肿瘤和炎症疾病领域尚未得到满足的患者。
RAPT Therapeutics(RAPT)美股百科
RAPT Therapeutics 是一家临床阶段免疫学生物制药公司,专注于发现、开发和商业化口服小分子疗法,用于治疗炎症疾病和癌症方面存在重大未满足需求的患者。利用公司专有的药物发现和开发引擎,RAPT Therapeutics 开发出高选择性小分子,旨在调节这些疾病背后的关键免疫反应。RAPT Therapeutics 已经发现并推进了一种针对 CCR4 的候选药物 tivumecirnon 的临床开发,该药物正在针对多种肿瘤进行肿瘤学开发。公司还在研究一系列处于早期发现阶段的其他靶点。
RAPT Therapeutics 公司的主要炎症候选药物是 zelnecirnon (RPT193),这是一种 C-C 基序趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂,可选择性抑制 2 型 T 辅助细胞向发炎组织的迁移。其主要的肿瘤候选药物是 tivumecirnon (FLX475),这是一种口服小分子 CCR4 拮抗剂,目前处于 1/2 期临床试验阶段,旨在研究其作为单一疗法以及与 pembrolizumab 联合治疗晚期癌症患者的效果。
RAPT Therapeutics(RAPT)历史百科
- 2015年8月31日,A轮融资,RAPT Therapeutics获得了2900万美元资金。
- 2016年4月26日,RAPT Therapeutics获得了来自Kleiner Perkins、The Column Group、Celgene和Topspin Partners的5000万美元B轮融资。
- 2017年12月21日,在C轮融资中,RAPT Therapeutics获得了Kleiner Perkins、GV、The Column Group、Celgene和Topspin Partners投资的6000万美元资金。
- 2019年6月19日,C+轮融资,RAPT Therapeutics获得了额外的3700万美元资金。
- 2019年10月31日,RAPT Therapeutics, Inc.(NASDAQ:RAPT) IPO上市登录纳斯达克,发行价12美元,发行量300万股,募资3600万美元,BofA Merrill Lynch/ Wells Fargo Securities/ BMO Capital Markets/ UBS Investment Bank承销。
- 2024年12月23日,RAPT Therapeutics (纳斯达克股票代码:RAPT) 表示,它正在寻求通过私募筹集 1.5 亿美元。
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RAPT Therapeutics 是一家临床阶段的免疫学治疗公司,专注于发现、开发和商业化针对炎症疾病中存在大量未满足需求的患者疗法。该公司利用其专有的发现和开发平台来推进生物制剂和选择性小分子,旨在使这些疾病背后的关键免疫驱动因素正常化。
1F
公司将名称由FLX Bio变更为RAPT Therapeutics,以更准确地代表公司不懈的决心和热情的动力,利用公司在免疫学,小分子药物发现和计算生物学方面的专业知识来征服癌症和过敏性炎症疾病。RAPT Therapeutics这一名称体现了公司坚定不移的重点,即应用科学严谨和纪律来推进一流的口服治疗,智能地针对免疫系统的关键驱动因素,以更有效和安全地对抗癌症和过敏性疾病,更重要的是,改善患者生活品质。
利用公司专有的发现和开发引擎,RAPT Therapeutics开发了高选择性小分子,旨在调节癌症和过敏性炎症疾病的关键免疫反应。公司已经发现并推进了两种候选药物,两种候选药物都靶向CCR4。:
主要肿瘤候选药物FLX475,仅用了2.5年便到达了临床程序。FLX475选择性地抑制免疫抑制性调节性T细胞(Treg)向肿瘤的迁移。在104名健康志愿者的 I 期临床研究中,FLX475具有良好的耐受性,并且具有良好的药物特性,具有高水平的目标参与。目前,RAPT Therapeutics正在开展一项 I/II 期临床研究,研究FLX475作为单一药物、以及与pembrolizumab(一种PD-1抗体)联合使用,用于患有“charged”肿瘤的患者,公司认为这些患者具有最大的临床改善概率。公司预计将在2020年上半年宣布该研究的临床概念验证数据。
主要炎症候选药物RPT193,计划于2019年下半年进入临床。RPT193旨在选择性地抑制2型T辅助细胞(Th2)向变应性炎症组织的转移。Th2细胞是经临床验证的过敏性疾病的驱动因素,例如哮喘,慢性荨麻疹(皮疹),过敏性结膜炎,鼻窦炎和嗜酸性粒细胞性食管炎(食道炎症)。在多种过敏性炎症的临床前模型中,RPT193的口服给药显示出与具有有效临床活性的主要可注射生物制剂相当的减少炎症的活性。临床前毒理学研究证明了支持慢性给药的安全性。RAPT Therapeutics认为,临床前安全性和疗效结果与口服给药的便利性相比,表明其与标准治疗(包括类固醇和dupilumab)以及临床阶段候选药物(如JAK抑制剂)相比更具有竞争力。公司期望在2019年下半年启动RPT193的无缝 I 期研究,该研究包括健康志愿者的 Ia 期单剂量和多剂量递增队列,然后在中度至重度特应性皮炎患者中进行安慰剂对照的 Ib 期测试。
此外,RAPT Therapeutics正在鉴定抑制一般对照非抑制性2(GCN2)的先导化合物,公司认为这是抗肿瘤免疫和肿瘤细胞存活的基本调节因子。 在临床前研究中,公司的领先分子已证明能够在营养缺乏的条件下完全恢复T细胞增殖和功能,增强肿瘤细胞死亡并引发抗肿瘤反应。RAPT Therapeutics预计在2020年向FDA提交IND(研究性新药申请)。