Regentis Biomaterials Ltd创立于2014年，总部位于以色列Or Akiva，是一家再生医学公司，致力于开发创新的组织修复解决方案，以恢复患者的健康并提高患者的生活质量，目前的工作重点是使用其基于可降解水凝胶植入物的 Gelrin 平台进行骨科治疗，以再生受损或患病的组织。2023年5月3日，Regentis Biomaterials与特殊目的收购公司OceanTech Acquisitions I Corp.(NASDAQ:OTEC)宣布，双方达成最终协议和合并计划。
Regentis Biomaterials Ltd美股百科
Regentis Biomaterials 在新泽西州普林斯顿和以色列 Or Akiva 设有办事处。 投资者包括 Medica Venture Partners、SPCVitalife、Royal DSM（通过其风险子公司 Crossroad Fund）、Haisco Pharmaceutical Group Co. Ltd.、Technion Investment Opportunities Fund、ProSeed 和 Shalom Equity Fund。 GelrinC 的制造过程符合严格的国际安全、质量和生物相容性标准，包括 GMP 和 ISO 13485。
Regentis Biomaterials 是一家全球性生物材料公司，致力于开发突破性的组织修复解决方案，以恢复患者的健康和生活质量。Regentis Biomaterials 公司目前的工作重点是使用可降解水凝胶植入物来再生受损或患病组织的骨科治疗。 Gelrin 是用于所有产品开发的再生水凝胶平台。
Regentis Biomaterials 公司的第一个商业产品是 GelrinCTM，这是一种现成的无细胞水凝胶植入物，用于治疗膝关节软骨疼痛性损伤。 这种具有成本效益的治疗方法为整形外科医生提供了一种易于执行的手术，同时为患者提供了持续的疼痛缓解和功能改善。
Regentis 的主要候选产品是 GelrinC（Gelrin 是聚乙二醇二丙烯酸酯和变性纤维蛋白原的独特水凝胶基质），这是一种现成的无细胞水凝胶，可固化成膝关节可吸收植入物，用于治疗膝关节软骨疼痛性损伤。 GelrinC 于 2017 年在欧洲获得批准，具有 Conformité Européene（CE）认证。Regentis 计划在欧洲确定一个战略合作伙伴，以将其产品用于治疗大型膝盖软骨损伤市场未满足的需求。 Regentis 目前正在美国和欧洲进行 GelrinC FDA PMA 批准治疗关节软骨损伤的关键试验，到目前为止，Regentis 已经治疗了 47 名患者，其中 47 名患者需要提交申请。 在 Regentis 和 OceanTech 之间的拟议业务合并以及此类相关交易完成后，Regentis 将寻求完成其第三阶段关键试验，以便提交 FDA 批准。
Regentis Biomaterials Ltd上市
2023年5月3日，以色列公司Regentis Biomaterials Ltd（一家致力于开发创新组织修复解决方案的再生医学公司）与特殊目的收购公司OceanTech Acquisitions I Corp.（纳斯达克股票代码：OTEC、OTECU、OTECW）宣布，双方签署了一项最终的协议和合并计划。
该交易已获得 Regentis 和 OceanTech 各自董事会的批准，并须获得 OceanTech 和 Regentis 股东的批准以及其他惯例成交条件。 拟议的业务合并预计将于 2023 年第三或第四季度完成。
Regentis Biomaterials Ltd美股投资
等待Regentis Biomaterials Ltd SPAC成功合并上市。
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