Avidity Biosciences, Inc.(NASDAQ:RNA)创立于2020年,总部位于美国加州La Jolla,全职雇员125人,公司正在开创一类新的基于寡核苷酸的疗法,称为抗体偶联寡核苷酸(AOC),旨在克服目前寡核苷酸疗法的局限性,以治疗各种严重疾病。
Avidity Biosciences(RNA)美股百科
Avidity Biosciences正在开创一种称为AOC的新型基于寡核苷酸的疗法,旨在克服目前寡核苷酸疗法的局限性,以治疗各种严重疾病。
Avidity Biosciences利用公司专有的AOC平台来设计和开发结合单克隆抗体(mAbs)的组织选择性和寡核苷酸疗法的精确性的疗法,以攻克以前无法吸收的组织和细胞类型,并更有效地针对疾病的潜在遗传驱动力。
2019年4月,生物制药巨头礼来与生物技术公司Avidity Biosciences联合宣布,双方达成全球性授权与研发合作协议,将利用Avidity Biosciences旗下的抗体偶联寡核苷酸(AOC)技术平台,发现、开发和推广治疗免疫学和其他疾病的创新疗法。
AOC平台:
Avidity Biosciences正在利用其AOC平台来开发一系列AOC,这些产品结合了mAb的组织选择性和寡核苷酸疗法的精确性,从而可以克服以前难以消化的组织和细胞类型,并更有效地针对疾病的潜在遗传驱动因素,最初的重点是肌肉组织。
Avidity Biosciences在寡核苷酸治疗,RNA过程调节,抗体工程和缀合以及药物递送技术方面的丰富经验为公司解决寡核苷酸治疗的一些关键局限性奠定了基础。从这些经验中获得的专有技术和专有技术,以及它们在公司候选产品的设计和开发中的系统应用,构成了公司AOC平台的基础。
Avidity Biosciences关注重点:
- AOC 1001 —— 用于治疗Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1,1型强直性营养不良)——DM1是一种单基因、常染色体显性、进行性疾病,主要影响骨骼肌和心肌。就疾病的严重程度,表现和发病年龄而言,该疾病变化很大。除晚发形式外,所有形式的DM1都与高水平的疾病负担和过早死亡相关。DM1患者可患有多种疾病,包括肌强直和肌肉无力,呼吸问题,疲劳,失眠,心脏异常,严重胃肠道(GI)并发症以及认知和行为障碍。
- Muscle Atrophy(肌肉萎缩)
- Duchenne Muscular Dystrophy (杜兴肌营养不良症,DMD)
- 面肩肱型肌营养不良症(FSHD)和庞贝病(Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy (FSHD) and Pompe Disease)
- Immune Cells and Other Cell Types(免疫细胞和其他细胞类型)
Avidity Biosciences(RNA)融资百科
- 2014年1月1日,A轮融资,Avidity Biosciences获得 Eight Roads Ventures 的独家投资。
- 2018年10月17日,B轮融资,Avidity Biosciences获得 Takeda Pharmaceutical 领投,F-Prime Capital、EcoR1 Capital、Alexandria Real Estate Equities、Brace Pharma等7家机构跟投的1600万美元资金。
- 2019年4月22日,Avidity Biosciences获得 Eli Lilly 独家投资的1500万美元资金。
- 2019年11月13日,C轮融资,Avidity Biosciences获得 RTW Investments LLC 领投,Perceptive Advisors、Cormorant Asset Management、Takeda Ventures、Eli Lilly等8家机构跟投的1亿美金投资。
Avidity Biosciences(RNA)美股投资
Avidity Biosciences, Inc.(NASDAQ:RNA)于 6/12/2020 IPO上市登录纳斯达克,计划发行价$14.00 - $16.00,实际发行价18美元,发行1000万股,募资1.8亿美金,Cowen/ SVB Leerink/ Credit Suisse/ Wells Fargo Securities承销。
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