Royalty Pharma plc(NASDAQ:RPRX)创立于1996年，总部位于美国纽约州New York，是生物制药特许权使用费的最大买家，也是生物制药行业创新的主要资助者。
Royalty Pharma plc(RPRX)美股百科
成立于1996年的Royalty Pharma公司已成为投资上市和后期生物制药产品的行业领导者。公司投资策略的核心是获得领先医药和生物技术产品的经济利益，并将其长期持有，作为多元化投资组合的一部分。Royalty Pharma在产品和治疗类别之间进行了广泛的投资，以捕捉制药行业从根本上具有吸引力的商业模式，同时限制了许多生物制药公司通常面临的集中产品风险。
自1996年成立以来，Royalty Pharma一直是（制药）特许权使用费市场的先驱，与来自学术机构，研究医院和非营利组织的创新者（通过中小型生物技术公司到全球领先的制药公司）合作。Royalty Pharma已经获得了一系列（药物）专利使用费，使公司有资格直接基于许多行业领先疗法的顶线销售获得收益，包括Imbruvica，Januvia，Kalydeco，Trikafta，Truvada，Tysabri和Xtandi。
为各种规模的公司提供跨治疗领域的高度创新的开发阶段产品提供竞争资本的能力，使得Royalty Pharma成为生物制药行业领先的研发合作伙伴。
截止目前，Royalty Pharma的组合包括超过35种已上市的疗法和10种处于研发阶段的候选产品，涉及治疗领域包括罕见病、肿瘤学、神经病学、艾滋病毒、心脏病学和糖尿病。Royalty Pharma产品组合包括超过35种商业产品的特许权，包括AbbVie和J＆J的Imbruvica，Astellas和Pfizer的Xtandi，Biogen的Tysabri，Gilead的HIV专营权，默克的Januvia，诺华的Promacta和Vertex的Kalydeco，Symdeko和Trika候选产品。
Royalty Pharma plc(RPRX)历史百科
Royalty Pharma主要创始人是Pablo Legorreta，他来自于一个著名的墨西哥家族，但为人低调。创办Royalty前，Legorreta在投行Lazard Frères工作了十年，为欧洲和美国公司提供并购和融资咨询服务。
1993年和1994年，Pablo Legorreta购买两个生物药—— Neupogen和ReoPro特许权，这导致Legorreta离开Lazard Frères，和前PaineWebber银行家Rory Riggs一起筹集6000万美元成立Royalty Pharma。
2006年，Royalty Pharma以7亿美元从开发者Cambridge Antibody Technology（CaT）购买了2003年上市的畅销药物修美乐不到3%的特许权，帮助巨头阿斯利康完成13亿美元收购CaT的交易。
2007年，Royalty Pharma以7亿美元价格从神经痛药物乐瑞卡（Lyrica）的发明人Richard Silverman和他所工作的美国西北大学购买了这个药物的部分特许权，当时Silverman和西北大学每年从这个药物获得1亿多美元的收入。
Silverman博士将出售特许权的获利与他的同事分享，并为学校的实验室资助了1亿美元。
Royalty Pharma曾为了获得多发性硬化症药物Tysabri一半的权益，先后两次向Elan发起收购，最高价是80亿美元，但被Elan的股东拒绝。此后，Elan选择在4个月后以86亿美元的价格出售给Perrigo。
2014年，Royalty Pharma以33亿美元从囊性纤维化基金会购买Vertex的Kalydeco的部分特许权。
Royalty Pharma还为购买晚期前列腺癌药物Xtandi的部分特许权，向加州大学洛杉矶分校支付了11.4亿美元。2017年，Royalty同意以28.5亿美元向Perrigo购买多发性硬化症药物Tysabri的部分特许权。
2019年11月7日，Royalty Pharma获得Epizyme投资的1亿美金资金。
Royalty Pharma plc(RPRX)招股说明书
- 在截至2020年3月31日的12个月内，Royalty Pharma实现营收19亿美元。
- 2016年、2017年、2018年、2019年，Royalty Pharma营收分别为18.77亿美元、15.98亿美元、17.95亿美元、18.14亿美元。
- 2020年第一季度，Royalty Pharma营收为5亿美元，2019年同期为4.34亿美元。
- 2016年、2017年、2018年、2019年运营利润分别为7.23亿美元、9.4亿美元、13.64亿美元、26.23亿美元。
- 2020年第一季度，Royalty Pharma运营利润为3.61亿美元，2019年同期为4.31亿美元。
- 2020年6月16日，Royalty Pharma plc(NASDAQ:RPRX)IPO上市登录纳斯达克，发行价$28.00，发行7000万股，募资19.6亿美金，J.P. Morgan/ Morgan Stanley/ BofA Securities/ Goldman Sachs/ Citigroup/ UBS Investment Bank承销。
- 2022年7月14日，Royal Pharma（RPRX）已同意从 Theravance Biopharma（TBPH）和 Innoviva（INVA）以 1.31B 美元的现金预付款和高达 3 亿美元的里程碑付款购买对肺病和哮喘治疗 Trelegy Ellipta 的特许权使用费权益。
Royalty Pharma plc(RPRX)美股投资
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1F
什么是药物特许权以及药物特许权交易（网络）：
制药公司通过向投资公司或其他制药公司出售药物未来的特许权，以此获得资金，促进药物的研发。药品发明人向合作伙伴授出相关知识产权（例如专利）的许可，合作伙伴之后寻求监管批准（例如 FDA 或 EMA），并将药品商业化。在此过程中，发明人与合作伙伴签订许可协议，在药品商业化时，合作伙伴应根据许可协议条款向原始发明人支付销售额的某个百分比，市场人士将这笔付款称为药品特许权使用费。
药品的特许权使用费可以看作是这个药品的研制成本和附带的一些费用。一般而言，生物药的成本要远高于化学药的成本，而且生物药的研制难度要高于化学药，每年有将近一大半的生物药研发项目都以失败告终，因此，生物新药的特许权使用费一般也会更高。
在药物的研制成本方面，被引用最频繁的数字是塔夫茨（Tufts）药物开发研究中心在 2003 年发表的数据：约 8.02 亿美元。随着通货膨胀和监管门槛的提高，新药的开发成本也大幅度上升，2014 年，塔夫茨又给出了最新数据：开发一种新药的平均成本大约为 26 亿美元，其中包括 14 亿美元的研发开支和 12 亿美元的同期投资损失，还并不包含每个药物平均 3.12 亿美元的售后开支。由于生物药比化学药复杂，所以在生物药的许可费往往会高于这一数字，同时，生物制药企业的无形资产估值也会更高。