加拿大精密肿瘤学公司:Repare Therapeutics Inc.(RPTX)

Repare Therapeutics Inc.(NASDAQ:RPTX)创立于2016年,总部位于加拿大魁北克蒙特利尔,全职雇员179人,是一家临床阶段精准肿瘤学公司,在加拿大和美国利用其合成致死方法从事治疗药物的发现和开发。

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Repare Therapeutics Inc.(RPTX)美股百科

Repare Therapeutics 公司于 2016 年由领域领先的学者创立,旨在系统地利用合成致死性见解和平台并开发新的精准肿瘤药物。 Repare Therapeutics 是一家领先的临床阶段精准肿瘤学公司,凭借公司专有的合成致死方法来发现和开发新型疗法。Repare 利用支持 CRISPR 的全基因组 SNIPRx® 平台系统地发现和开发高度针对性的癌症疗法,重点关注基因组不稳定性,包括 DNA 损伤修复。文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/rptx.html

Repare Therapeutics Inc. 使用其 SNIPRx(一种专有的全基因组且支持 CRISPR 的平台)来发现、验证和构建一系列基于 SL 的疗法,重点关注基因组不稳定性,包括 DNA 损伤修复。文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/rptx.html

Repare Therapeutics Inc. 主要候选产品是 Camonsertib (RP-3500),这是一种口服小分子抑制剂,处于 ½ 期开发阶段,用于治疗具有特定 DNA 损伤修复相关基因组改变的实体瘤。文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/rptx.html

Repare Therapeutics 还正在开发Lunresertib(RP-6306),这是一种PKMYT1抑制剂,目前正在进行针对具有CCNE1扩增特征的基因改变的肿瘤的1期临床试验; RP-1664,一种口服 PLK4 抑制剂,正在进行 1 期临床试验,旨在利用实体瘤中 TRIM37 扩增或过度表达的合成致死关系; RP-3467 是一种聚合酶 θ 腺苷三磷酸酶 (ATPase) 抑制剂,是与 BRCA 突变和其他基因组改变相关的 SL 靶点。文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/rptx.html

Repare Therapeutics 公司与Hoffmann-La Roche Inc.、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Bristol-Myers Squibb Company、New York University 和 Ono Pharmaceutical Co. 有许可和合作协议; 以及与 Debiopharm 有临床研究和合作协议,探索 PKMYT1 和 WEE1 抑制在癌症中的合成致死组合。文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/rptx.html

Repare Therapeutics Inc.(RPTX)融资百科

  • 2017年6月22日,A轮融资,Repare Therapeutics获得 MPM Capital 和 Versant Ventures领投,Fonds de solidarité FTQ、Celgene和BDC Healthcare Venture跟投的6800万美元资金。
  • 2019年9月4日,B轮融资,Repare Therapeutics获得 Cowen Healthcare Investments 领投,OrbiMed、MPM Capital、Versant Ventures、Fonds de solidarité FTQ、Redmile Group等8家机构跟投的8250万美元投资。
  • 2020年6月19日,Repare Therapeutics Inc.(NASDAQ:RPTX) IPO上市登录纳斯达克,发行价$20.00,发行740万股,募资1.48亿美金,Morgan Stanley/ Goldman Sachs/ Cowen/ Piper Sandler承销。同日IPO上市的公司包括:泛生子Forma TherapeuticsProgenityRepare Therapeutics

Repare Therapeutics Inc.(RPTX)美股投资

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  • 本文由 美股之家原创 发表于 2020年6月16日
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      Repare Therapeutics Inc. 开发并部署了专有的高通量,基因组和化学基因组合成致死性筛选平台,该平台以患者为起点和终点,在临床中识别出重要的突变(“病灶”),从而最有可能确定目标患者人群 对它的精密药物做出反应。该平台利用CRISPR / Cas9基因组编辑的能力来识别有前途的小分子药物快速发现的新靶标,并利用高分辨率的蛋白质晶体学,先进的信息学技术和前所未有的利用DNA损伤响应(DDR)缺陷和基因组不稳定性的能力,几乎可以涵盖所有癌症。

      合成杀伤力(SL)代表了经过临床验证的药物开发方法。Repare Therapeutics使用公司专有的,具有基因组范围的,具有CRISPR功能的SNIPRx平台来系统地发现和开发针对基因组不稳定性(包括DNA损伤修复)的高度靶向的癌症疗法。Repare Therapeutics正在利用其专有的SNIPRx平台来发现,验证和建立强大的基于SL的疗法。

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