唯一获批产后抑郁症（PPD）治疗药生产商：Sage Therapeutics(SAGE)

Sage Therapeutics, Inc.(NASDAQ:SAGE)创立于2010年，前称Sterogen Biopharma, Inc.，于2011年9月改为现用名，总部位于马萨诸塞州Cambridge，全职雇员689人，是一家临床阶段的生物制药公司公司，开发和商业化新药以治疗中枢神经系统疾病。

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Sage Therapeutics, Inc.是一家生物制药公司，专注于开发和商业化脑部健康药物。

Sage Therapeutics, Inc.候选产品包括：

• ZULRESSO，一种用于治疗成人产后抑郁症（PPD）的CIV注射剂；
• zuranolone，一种神经活性类固醇，已完成用于治疗PPD和重大抑郁障碍的III期临床试验，并且正在II期临床试验中用于治疗抗药性抑郁症、广泛性焦虑障碍和双极性抑郁症；
• SAGE-324，一种正在II期临床试验中用于治疗基本震颤的化合物，已完成用于癫痫和帕金森病的I期临床试验；
• SAGE-689，用于治疗急性GABA功能减退，II期临床试验；
• SAGE-718，一种氧化甾醇基阳性 allosteric 调节剂，作用于NMDA受体，正处于II期临床试验中，用于治疗抑郁症、亨廷顿病、阿尔茨海默病、注意力缺陷多动障碍、精神分裂症和神经性疼痛。

Sage Therapeutics, Inc.与Shionogi＆Co., Ltd.进行了战略合作，用于在日本、台湾和韩国开发和商业化zuranolone；并与Biogen MA Inc.签署了合作和许可协议，共同开发和商业化SAGE-217和SAGE-324产品。

2023年8月4日，美国食品药品管理局(FDA)批准了第一种治疗孕后抑郁症的药片，该药将很快上市。Sage Therapeutics (SAGE)及其合作伙伴渤健(Biogen, BIIB)计划今年年底前开始销售这种药片，品牌名称为Zurzuvae。Zurzuvae在美国的上市时间将推迟约90天，期间将接受美国药品管制局(Drug Enforcement Administration)的审查。

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