生物制药公司：Sangamo Therapeutics, Inc.(SGMO)

Sangamo Therapeutics, Inc.(NASDAQ:SGMO)创立于1995年，前称Sangamo BioSciences, Inc.，于2017年1月改为现用名，总部位于美国加州Richmond，全职雇员413人，是一家临床阶段的生物制药公司，专注于将突破性的科学转化为基因组治疗，通过基因组编辑、基因治疗、基因调控和细胞治疗平台技术，改变患者的生活。

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Sangamo Therapeutics, Inc. 于 1995 年在加利福尼亚州里士满成立，在 2017 年更名之前，它最初被称为 Sangamo Biosciences, Inc.。 2018 年 9 月，它拥有 182 名员工。Sandy Macrae是总裁。2018 年，Edward Rebar 成为 Sangamo 的高级副总裁兼首席技术官。

Sangamo Therapeutics公司专注于研究、开发、并为治疗基因组编译和基因调控工程DNA结合蛋白的商业化。Sangamo Therapeutics产品包括：

1. 专利技术的——锌指DNA结合蛋白(zinc finger DNA-binding protein，ZFP)技术用于特定的基因组修饰和基因调控。该ZFPs 也可以连接到一个限制性内切酶的切割结构域以创建锌指核酸酶(ZFN)，其可用于通过添加或敲除特定基因特异性修饰DNA 序列的蛋白质；和ZFP转录因子(ZFP TFS)，可用于打开基因或关闭的蛋白质。
2. SB-728-T——用于人类免疫缺陷病毒和爱滋病毒/爱滋病的ZFN介导的自体T细胞产品，其产品处于II期及I期临床试验阶段。
3. SB-728-HSPC——目前处于治疗爱滋病毒/爱滋病的I/II期临床试验阶段。
4. Sangamo Therapeutics公司还从事血友病B、血友病A、第一型黏多糖症(MPS)和溶小体储积症(LSD)MPS II的ZFP治疗学的体内基因组编辑应用I/II期研究；其他LSD的专利临床前计划，以及和某些中枢神经系统疾病与癌症免疫治疗的研究阶段性计划。

Sangamo Therapeutics与Biogen Inc.有合作伙伴关系，开发血红蛋白病的治疗性基因组编辑产品；与Shire International GmbH合作，开发亨廷顿氏病（Huntington's disease）的临床前开发项目；与Sigma-Aldrich Corporation签署有许可协议，开发基于ZFP的实验室研究试剂；与Dow AgroSciences, LLC签署许可协议，修饰植物细胞，植物或植物细胞培养物的基因组或改变蛋白质表达。

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