临床阶段生物制药公司：Seneca Biopharma, Inc.(SNCA)

塞内卡生物制药公司Seneca Biopharma, Inc.(NASDAQ:SNCA)创立于1996年，前称Neuralstem, Inc.(原NASDAQ:CUR)，于2019年10月改为现用名，总部位于美国马里兰州Germantown，全职雇员7人，是一家临床阶段生物制药公司，专注于基于其专有的人类神经干细胞和小分子化合物的神经系统治疗的研究和开发。

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2021 年 4 月 27 日，推进急性和慢性胃肠道 (GI) 并发症的治疗的后期生物制药公司Leading BioSciences, Inc.当天宣布，完成其先前宣布的与 Seneca Biopharma, Inc. 的合并交易。Seneca 股东此前已批准该交易。 合并后的上市公司将以 Palisade Bio, Inc. 的名义运营，其普通股预计将于 2021 年 4 月 28 日在纳斯达克资本市场开始交易，根据 股票代码“PALI”。

Seneca Biopharma, Inc.(SNCA)美股百科

Seneca Biopharma，Inc.是一家临床阶段的生物制药公司，致力于基于其专有的人类神经元干细胞和小分子化合物的神经系统疗法的研究和开发。公司基于干细胞的技术能够从发展中的人类大脑和脊髓的各个区域分离和扩增人类神经干细胞，从而产生各种生理相关的人类神经元。Neuralstem的专利技术能够以商业数量生产大脑和脊髓神经干细胞，并能够控制这些细胞分化成成熟的，生理相关的人类神经元和神经胶质细胞。

Neuralstem主要候选产品是NSI-189，一个化学产品，已完成治疗重度抑郁症的 II 期临床试验；此外，还处于MCAO中风、1型和2型糖尿病相关神经病变、辐射诱导的认知、长期增强和天使综合征等的临床前研究阶段。

Neuralstem候选产品还包括NSI-566脊髓干细胞疗法，目前已完成治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的 II 期临床试验，并被FDA授予其ALS细胞疗法的孤儿药认证；除ALS外，Neuralstem公司还通过其NSI-566细胞治疗平台（包括脊髓损伤和缺血性中风）专注中枢神经系统疾病，NSI-566目前已获得FDA和加州大学圣地亚哥分校机构审查委员会的批准，开始进行慢性脊髓损伤的 I 期安全性试验。

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