Sierra Oncology, Inc.(NASDAQ:SRRA)创立于2003年，前称ProNAi Therapeutics, Inc.，于2017年1月改为现用名，总部位于加拿大Vancouver，全职雇员79人，是一家临床阶段的药物开发公司，在美国和国际上研究、开发和商业化治疗癌症的DNA损伤应答（DNA Damage Response，DDR）疗法。
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2022年4月13日，葛兰素史克（GSK）宣布正在以 1.9B 美元的现金交易收购总部位于加利福尼亚州圣马特奥的 Sierra Oncology（SRRA），以加强其抗癌药物组合。
Sierra Oncology, Inc.(SRRA)美股百科
Sierra Oncology是一家临床阶段药物开发公司，推进针对癌症患者治疗的靶向治疗。Sierra Oncology拥有经验丰富的管理团队，在肿瘤药物开发方面取得了成功的良好记录，并且公司正在推进新一代针对DNA损伤应答（DDR）的新一代治疗方法。
Sierra Oncology首要候选产品是——SRA737，是一种有效的、高度选择性的、口服、生物活性、检测点激酶1(Chk1)小分子抑制剂，为去氧核糖核酸(DNA)损害反应(DDR)网状结构的一个关键细胞周期检测点及中枢调节剂。Chk1是细胞周期进程和DDR复制反应的关键调控者。在癌细胞中，固有的复制应激由诸如致癌基因（例如MYC或CCNE1），DNA修复机制中的遗传突变（例如BRCA1或FANCA），导致细胞周期失调的基因突变（例如TP53或RAD50） ）或其他基因组改变。这种复制压力导致持续的DNA损伤和基因组不稳定性，导致Chk1对存活的依赖性增加。因此SRA737对Chk1的靶向抑制可能对具有升高的内在复制应激的癌细胞具有合成致死性，并且可用作一系列肿瘤适应症的单一疗法。
SRA737与其他药物（如靶向DDR的其他药剂和某些化学治疗剂）结合还可以通过各种潜在的生物学机制提供协同抗肿瘤活性。重要的是，SRA737的口服生物利用度可以为单一疗法和联合疗法设置提供比静脉内施用的药剂更大的剂量灵活性。
Sierra Oncology正在为SRA737寻求一项创新发展计划，目前正在对晚期癌症患者进行两个I/II期临床试验的评估。SRA737-01旨在评估SRA737作为单一疗法诱导合成致死性的可能性，而SRA737-02旨在评估亚治疗低剂量吉西他滨（gemcitabine）与SRA737的联合治疗。
同时，Sierra Oncology正在进行临床前研究，评估SRA737与其他DDR靶向药物联合使用，包括多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂以及免疫肿瘤治疗药物，这些药物可能引导潜在的下一波临床开发浪潮 ，可能进一步扩大其治疗效用。
此外，Sierra Oncology还开发——SRA141，一种有效的、选择性的、口服、生物可利用的、细胞分裂周期7激酶（Cdc7）小分子抑制剂。Cdc7是DNA复制的关键调控者，并参与DDR网络，使其成为潜在治疗广泛肿瘤类型的引人注目的新兴靶点。SRA141目前正在进行临床前研究，准备于2018年底向美国食品和药物管理局（FDA）提交研究性新药申请（IND）。
Sierra Oncology, Inc.(SRRA)美股投资
即将因被收购而退市。
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