塔苏斯制药公司 Tarsus Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:TARS)创立于2016年，总部位于美国加州 Irvine，全职雇员244人，Tarsus Pharmaceuticals, Inc. 是一家商业阶段的生物制药公司，专注于在美国开发和商业化新型眼部治疗候选药物。
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.(TARS)美股百科
Tarsus Pharmaceuticals, Inc. 是一家商业阶段的生物制药公司，公司专门开发和商业化创新治疗候选药物，主要专注于眼部护理。Tarsus 的主导产品 XDEMVY（lotilaner 眼科溶液）是首个获得 FDA 批准的治疗蠕形螨眼睑炎的药物，该疾病由蠕形螨感染引起。除了 XDEMVY，Tarsus 还在推进多元化的产品线，包括用于治疗红斑痤疮的 TP-04 和用于预防莱姆病和减少疟疾的 TP-05，展现了其致力于解决各个治疗领域重大未满足医疗需求的承诺。
Tarsus Pharmaceuticals 公司的主要候选产品是 XDEMVY，这是一种用于治疗由蠕形螨感染引起的睑缘炎以及治疗睑板腺疾病的新型治疗药物。该公司正在开发用于治疗红斑痤疮的 TP-04；以及用于预防莱姆病和减少社区疟疾的 TP-05。此外，该公司还开发了lotilaner，用于治疗人类医学治疗类别中的疾病，包括眼部护理、皮肤病学和其他传染病预防。
Tarsus Pharmaceuticals, Inc. 的方法强调治疗疾病的根本原因，而不仅仅是缓解症状。这一理念体现在其强大的产品线中，旨在解决眼科护理、皮肤病学和传染病预防方面未得到满足的需求。Tarsus 致力于与医疗专业人士和社区建立牢固的关系，以增强对患者需求的了解，最终推动治疗方案的创新。该公司秉承一套核心价值观，即优先考虑团队合作、授权和对患者护理的坚定承诺。
在联合创始人兼首席执行官 Bobak R. Azamian 博士的领导下，Tarsus Pharmaceuticals 培养了一种鼓励员工大胆决策和协作的文化。该公司拥有约 240 多名员工，不断发展壮大，扩大了其在生物制药行业的影响力。Tarsus Pharmaceuticals 利用成熟的科学和先进的技术，旨在从其在眼科护理领域的开创性工作开始，彻底改变患有各种疾病的患者的治疗模式。
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.(TARS)历史百科
2018年3月1日，Tarsus Pharmaceuticals完成A轮融资。
2020年1月8日，B轮融资， Tarsus Pharmaceuticals获得Vivo Capital领投，Frazier Healthcare Partners、Aperture Venture Partners、Visionary Venture Fund、Flying L Partners等5家机构跟投的6000万美元投资。
2020年10月16日，Tarsus Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:TARS) IPO上市登录纳斯达克，发行价$16.00，发行500万股，募资8000万美元，BofA Securities/ Jefferies/ Raymond James承销，LifeSci Capital/ Ladenburg Thalmann联席。同日上市的公司有：Praxis Precision Medicines、Kiromic Biopharma、Aligos Therapeutics、Eargo, Inc.和Tarsus Pharmaceuticals。
2024年11月6日，Tarsus Pharmaceuticals 回吐了早前高达 13% 的涨幅，因有报道称爱尔康 (ALC) 的收购兴趣不大。
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.(TARS)美股投资
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Tarsus Pharmaceuticals是一家处于临床后期阶段的生物制药公司，专注于开发和商业化一流的治疗候选药物，以解决眼科疾病中的巨大市场机会，而眼科疾病的治疗选择有限。
Tarsus Pharmaceuticals的主要产品候选产品TP-03，是 IIb/III 期的新型治疗药物，目前正在开发中，用于治疗因蠕形螨引起的睑缘炎，这被称为蠕形螨病（Demodex blepharitis）。睑缘炎（Blepharitis）是一种以眼睑边缘发炎，发红和眼睛刺激为特征的疾病，包括在Demodex睑缘炎中一种称为颈圈的特殊类型的睫毛头皮屑。眼睑和眼球表面的健康相互作用对眼睛健康至关重要。随着时间的流逝，控制不力的进行性睑缘炎会导致角膜损伤恶化，在极端情况下，甚至会导致失明。根据已发表的研究，在美国估计有2千万例患有睑缘炎的患者，其中约有45％或约900万例是由蠕形螨感染引起的。
迄今为止，Tarsus Pharmaceuticals已经完成了Demodex睑缘炎中TP-03的四项 II 期试验，所有这些试验均达到了其主要，次要和/或探索性终点（如适用），并且在此期间TP-03耐受性良好。2020年9月，公司开始了Saturn-1 IIb/III 期试验，并计划在2021年开始进行Saturn-2的 III 期试验，其主要和次要终点均与Europa和Io 2期试验的终点一致。如果成功的话，Tarsus Pharmaceuticals希望这些试验能够支持向食品和药物管理局（FDA）提交新的药物申请（NDA），用于TP-03治疗蠕形眼睑睑缘炎。
此外，Tarsus Pharmaceuticals打算在美国以外的地区（包括欧洲和日本）寻求行销授权。 Tarsus Pharmaceuticals相信，如果获得批准，TP-03有望成为FDA批准的首个治疗剂，并成为治疗蠕形螨眼睑缘炎的护理标准。