临床阶段免疫治疗公司：TCR2 Therapeutics(TCRR)

TCR2 Therapeutics Inc.(NASDAQ:TCRR)创立于2015年5月，前称TCR2, Inc.，于2016年11月14日改为现用名，总部位于美国马萨诸塞州Cambridge，全职雇员66人，是一家临床阶段免疫治疗公司，为患有癌症的患者开发下一代新型T细胞疗法。

TCR2 Therapeutics(TCRR)美股百科

TCR2专注开发创新T细胞疗法，治疗实体肿瘤和血液癌症。该公司独有的T细胞受体（TCR）平台能对天然的TCR复合体进行重编程，不但有望快速并持久地杀死癌细胞，还能保持较低的细胞因子释放。此外，这类创新技术无需人白细胞抗原(HLA)匹配，就能让T细胞识别肿瘤细胞。在临床前试验中，相比CAR-T疗法，其TCR疗法对多种实体瘤展现出了更优的活性。

首先，与使用完整TCR（TCR-T细胞）的当前工程化T细胞疗法相比，公司的技术被设计为可以应用于表达癌症表面抗原的所有患者，而不管HLA亚型，公司相信其明显可解决更大的患者人群。

其次，HLA在许多肿瘤中被下调或丧失，这可以防止它们被T细胞识别并导致响应率降低和复发率更高。

因此，TCR2 Therapeutics相信其疗法将使公司能够为实体瘤患者提供首个不依赖HLA的TCR-T细胞疗法。

TCR2 Therapeutics还相信，公司的候选产品有可能改善目前批准的嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法在CD19阳性B细胞血液恶性肿瘤中的功效和安全性。

TCR2 Therapeutics领先的实体瘤项目为TC-210，这是一款能靶向表达间皮素的肿瘤的T细胞疗法。间皮素是一类GPI蛋白，在许多实体瘤细胞的表面都有大量表达。一些研究表明，间皮素的过量表达和特定癌症的较差预后呈相关关系，也在肿瘤发生中起到了一定的作用。如果能成功杀死表达间皮素的细胞，就有望对卵巢癌、前列腺癌、肺癌、间皮瘤、以及胆管癌等一系列癌症进行治疗。

2019年1月，FDA批准了公司的实体肿瘤候选药物TC-210的研究性新药申请（IND），批准用于治疗患有间皮素阳性实体瘤的患者。公司计划在2019年初启动TC-210的 I/II 期临床试验。据公司估计，仅在美国，TC-210的对应患者人数就高达81,000人。公司计划在2019年下半年为TC-210生成第一个临床数据。

TCR2 Therapeutics期望在2019年下半年为其主要血液学产品候选药物TC-110申请IND，以治疗患有CD19阳性B细胞血液系统恶性肿瘤的患者，并期望在2020年下半年获得TC-110的第一个临床数据。

此外，TCR2 Therapeutics计划在2020年初为其第二个实体肿瘤候选产品TC-220申请IND来治疗MUC16阳性实体瘤，公司期望在2021年上半年为TC-220生成第一个临床数据。

TCR2 Therapeutics(TCRR)历史百科

2016年12月，TCR2 Therapeutics获得4450万美元的A轮融资，投资者包括MPM Capital、F2 Ventures和Cathay Fortune Capital Investment等。

2018年3月，TCR2 Therapeutics获得1.25亿美金B轮融资，由中国通和毓承与Curative Ventures领投，Redmile Group、ArrowMark Partners、高瓴资本集团、MiraeAsset Financial Group等跟投，A轮投资者也都进行了跟投。

2019年2月14日，TCR2 Therapeutics Inc.(NASDAQ:TCRR) IPO上市登录纳斯达克，发行价15.00美元，发行500万股，募资7500万美元，Jefferies/ Leerink Partners/ BMO Capital Markets承销。

2023年4月19日，Adaptimmune Therapeutics（纳斯达克股票代码：ADAP）和 TCR2 Therapeutics（纳斯达克股票代码：TCRR）已定于 5 月 30 日就其合并计划进行股东投票。

TCR2 Therapeutics(TCRR)美股投资