TiGenix N.V.(NASDAQ:TIG、Euronext:TIG)创立于2000年2月21日，总部位于比利时Leuven，全职雇员89人，是一家先进的生物制药公司，专注于利用其异源或供体来源的干细胞的专有技术平台开发和商业化新型治疗剂。
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2018年1月上旬，武田制药公司宣布以高达5.2亿欧元（6.32亿美元）的价格收购TiGenix。
TiGenix NV(TIG)美股百科
iGenix是由Dr. Frank P. Luyten和Gil Beyen教授于2000年创立的，分拆自Katholieke Universiteit Leuven和Universitit Gent，是一家欧洲细胞治疗公司，拥有用于治疗自身免疫性和炎性疾病的专有验证的同种异体扩增脂肪干细胞（eASC）平台技术和商业化产品。TiGenix公司总部位于比利时鲁汶，并在西班牙马德里开展业务。
TiGenix的治疗方法是通过其基于eASC的平台，专注于使用活细胞而不是常规药物来治疗炎症和自身免疫疾病，而心脏病，是通过其基于CSC的平台进行治疗。TiGenix的干细胞计划产品线是基于同种异体干细胞的验证平台。
截至2016年3月31日，TiGenix的产品组合是欧洲最先进的细胞治疗平台，其领先候选产品的关键III期临床试验结果积极，此外，还有分别处于II期临床、I期临床以及临床前试验阶段的其他3个候选产品。
TiGenix的主要候选产品——Cx601已经在欧洲完成了关键的III期临床试验，并且获得了积极的结果，是潜在的第一类可注射同种异体干细胞疗法，用于治疗患有复杂肛门瘘的患者（克罗恩病，Crohn's disease）。在2016年7月28日，Lancet公布了第三阶段ADMIRE-CD试验研究Cx601治疗克罗恩病患者复杂肛周瘘的24周结果。Cx601已被欧洲药品管理局授予指定孤儿药，以表彰其治疗肛瘘的潜在效果，该病在美国和欧洲约有120,000名成人患者，并且现有治疗方案不足。
TiGenix开发和商业化ChondroCelect——第一个基于细胞的药物产品从EMA接受市场授权，用于膝盖软骨修复。2016年7月，TiGenix要求撤销对ChondroCelect的营销授权。
2018年1月上旬，武田制药公司宣布将以高达5.2亿欧元（6.32亿美元）的价格收购TiGenix。
TiGenix NV(TIG)产品百科
- eASC平台产品线
- Cx601——一种脂肪来源的同种异体干细胞悬液，用于治疗克罗恩病患者的复杂肛周瘘。2016年7月4日，TiGenix与Takeda（武田药品）签订了许可协议，Takeda是一家活跃于胃肠病学的大型制药公司，根据该协议，武田获得了美国以外的复杂肛周瘘的Cx601商业化专有权。
- Cx611——同种异体扩增的脂肪来源的干细胞，在发育中的静脉内施用的产品。
- Cx621——一种用于通过淋巴内给药的专有技术治疗自身免疫性疾病的脂肪来源的同种异体干细胞候选产品。
- AlloCSC-01平台产品线——冠状动脉内施用同种异体心脏干细胞用于治疗急性缺血性心脏病。
TiGenix NV(TIG)美股投资
2016年12月15日，TiGenix NV(NASDAQ:TIG、Euronext:TIG) IPO登陆纳斯达克，计划发行价$19-$20美元，实际发行价14.5美金，发行275万股，募资3987.5万美金，股票代码：TIG。TiGenix上市首日大跌-24.52%报收于$11.7美金。
2018 年 1 月初，武田制药公司宣布将以高达 5.2 亿欧元（6.32 亿美元）收购 TiGenix。
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