Turning Point Therapeutics, Inc.(NASDAQ:TPTX)创立于2013年，前称TP Therapeutics, Inc.，总部位于美国加州San Diego，全职雇员248人，是一家临床阶段生物制药公司，设计和开发新型小分子靶向肿瘤疗法，以解决现有疗法的关键局限性并改善患者的生活。
Turning Point Therapeutics(TPTX)美股百科
Turning Point Therapeutics是一家临床阶段的基于结构的药物设计公司，致力于发现和开发用于治疗癌症和其他疾病的精准药物。 公司专注于为具有二级抗性突变，新发现的疾病驱动靶标以及调节肿瘤微环境和肿瘤免疫的潜在靶标的已建立癌基因驱动因子设计新的化学产品。 公司的主要治疗项目TPX-0005（Repotrectinib）正处于临床开发阶段（TRIDENT-1）。
Turning Point Therapeutics公司内部开发和全资拥有的下一代酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）系列针对TKI初治和TKI预治疗患者的多种癌症遗传因素。内在和后天治疗抵抗的普遍挑战通常限制了现有疗法的反应率和耐久性。
这些挑战之一是溶剂前突变（solvent front mutations）的出现，其是目前批准的ROS1，TRK和ALK激酶疗法的获得性抗性的常见原因。Turning Point Therapeutics开发了一个大周期平台，使公司能够设计出具有刚性三维结构的专有小型紧凑型TKI，这些结构可能比其他激酶抑制剂具有更高的精度和亲和力。公司相信其宏周期平台将产生可能是同类最佳的TKI。
Turning Point Therapeutics的主要候选药物repotrectinib（TPX-0005），正在进行一项名为TRIDENT-1的 I/II 期临床试验，用于治疗ROS1 +晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者和ROS1 +患者， NTRK +或ALK +晚期实体瘤。
Turning Point Therapeutics即将完成TRIDENT-1的第1阶段部分，并且基于总共75名患者的初步概念验证数据，公司计划在2019年下半年启动多队列第2阶段部分。第2阶段将是ROS1 +晚期NSCLC和NTRK +晚期实体肿瘤的潜在批准的注册试验。
除了repotrectinib，Turning Point Therapeutics公司的产品线包括2种多靶点激酶抑制剂：TPX-0046（一种新型RET / SRC抑制剂）和TPX-0022（一种新型MET / CSF1R / SRC抑制剂）; 以及一系列下一代ALK抑制剂，公司期待从中选择IND启动研究的最终候选者。Turning Point预计将于2019年提交研究性新药申请（IND）并启动TPX-0046和TPX-0022的临床试验。
2022年6月3日，百时美施贵宝（BMY）和 Turning Point Therapeutics, Inc.（TPTX）今天宣布了一项最终合并协议，根据该协议，百时美施贵宝将以每股 76.00 美元的价格收购 Turning Point Therapeutics。 该交易得到了 Bristol Myers Squibb 和 Turning Point Therapeutics 董事会的一致批准，预计将于 2022 年第三季度完成。
2022年8月，百时美施贵宝（BMY）完成对Turning Point Therapeutics的收购，后者股票退市。
Turning Point Therapeutics(TPTX)美股投资
Turning Point Therapeutics, Inc.(NASDAQ:TPTX)于3/21/2019递交IPO上市申请，计划于4/18/2019上市登录纳斯达克，发行价16.00-18.00美元，发行7,352,941股，募资$152,205,876.00美金，Goldman Sachs/ SVB Leerink/ Wells Fargo Securities联合承销。
因被收购而退市。
评论