美国细胞内疗法及罕见病生物技术公司：Entrada Therapeutics(TRDA)

Entrada Therapeutics, Inc.(NASDAQ:TRDA)创立于2016年，总部位于美国马萨诸塞州Boston，全职雇员78人，Entrada Therapeutics的目标是通过将内体逃逸载体 (Endosomal Escape Vehicle，EEV) 疗法确立为一种新型药物来改变患者的生活，公司的目标是成为世界上最重要的细胞内治疗公司。

Entrada Therapeutics(TRDA)美股百科

Entrada Therapeutics 的使命是通过生物制剂的细胞内递送来治疗破坏性疾病。 Entrada 的技术能够实现蛋白质、肽和核酸的高效细胞内递送，从而允许开发跨越多个细胞内目标类别的程序。该公司的新方法解决了当前与大分子和小分子疗法相关的挑战，代表了将分子输送到细胞溶质中的根本性进步。

Entrada 的内体逃逸载体 (EEV™) 技术代表了细胞内生物制剂设计和开发的根本性进步。 公司的治疗候选药物表现出高细胞摄取，实现高效的内体逃逸，并且设计为对细胞内靶标具有高度特异性。Entrada Therapeutics的新方法解决了与当前疗法相关的挑战，并使公司能够参与以前被认为无法接近和无法成药的目标。

EEV（Endosomal Escape Vehicle）由小环肽组成，这些小环肽与多种特定的活性生物疗法进行化学偶联。Entrada 的 EEV 疗法旨在结合长期以来被认为无法接近和无法成药的细胞内靶标。通过公司专有的、高度通用的模块化 EEV 平台（EEV Platform），Entrada Therapeutics正在构建强大的 EEV 治疗候选药物开发组合，旨在实现治疗指数在各种器官和组织中的有效细胞内递送。

Entrada Therapeutics相信，公司早期项目的潜在成功可以转化为有效开发其他 EEV 治疗候选药物，并使我们能够在罕见疾病、免疫学和肿瘤学方面建立投资组合。公司最初专注于开发针对罕见神经肌肉疾病的 EEV 疗法，包括杜氏肌营养不良症 (DMD) 和 1 型强直性肌营养不良症 (DM1)。DMD 是由阻止产生功能性肌营养不良蛋白的基因突变引起的，肌营养不良蛋白是一种维持肌肉细胞结构完整性所需的蛋白质。

Entrada Therapeutics(TRDA)历史百科

• 2016年10月，Entrada Therapeutics在种子轮融资中募集了60万美元资金。
• 2018年12月，Entrada Therapeutics完成 5AM Ventures, MPM Capital 领投的5900万美元A轮融资，Roche Venture Fund、MRL Ventures Fund和Agent Capital跟投。
• 2021年3月，Entrada Therapeutics完成 Wellington Management 领投的1.16亿美金B轮融资，Goldman Sachs、MPM Capital、Greenspring Associates、5AM Ventures等跟投。

Entrada Therapeutics(TRDA)美股投资

2021年10月8日，开发罕见神经肌肉疾病疗法的临床前生物技术公司 Entrada Therapeutics 于周五向美国证券交易委员会提交了IPO申请，以通过首次公开募股筹集高达 1 亿美元的资金。Entrada计划在纳斯达克上市，股票代码为 TRDA。 Entrada Therapeutics 于 2021 年 8 月 6 日保密提交。

2021年10月29日，Entrada Therapeutics以 20 美元的价格发行 750 万股股票，筹资 1.5 亿美元。Goldman Sachs, Cowen 和 Evercore ISI 是该交易的联合账簿管理人。