Tricida, Inc.(NASDAQ:TCDA)创立于2013年5月，总部位于美国加州South San Francisco，全职雇员64人，是一家后期制药公司，目标是通过治疗代谢性酸中毒来延缓慢性肾脏疾病（CKD）的恶化。
Tricida, Inc.(TCDA)美股百科
Tricida公司是一家后期制药公司，专注于开发和商业化其主要产品候选药物TRC101，一种非吸收性口服聚合物药物，用于治疗慢性肾病（CKD）患者的代谢性酸中毒疾病。代谢性酸中毒是一种通常由CKD引起的疾病，据信会加速肾脏疾病恶化的进展。 代谢性酸中毒与肌肉萎缩增加，骨密度降低和死亡相关。
目前，Tricida已成功完成TRC101在CKD代谢性酸中毒患者中的一项双盲、安慰剂对照试验，评估TRC101对CKD和低血清碳酸氢盐患者的安全性、耐受性和疗效。Tricida最近完成了针对217例患有代谢性酸中毒的CKD患者的双盲、安慰剂对照、关键的 III 期临床试验——TRCA-301。TRCA-301试验旨在作为提交TRC101美国新药申请的基础。该申请将根据美国食品和药物管理局（FDA）制定的加速审批计划提交，以替代早期批准的治疗机制，用于治疗严重病症并填补未满足的医疗需求。
TRCA-301试验以高度统计学显着的方式满足其主要和次要终点（endpoints）（对于所有主要和次要终点，p <0.0001）。TRCA-301试验中TRC101的耐受性良好。活动组（124名受试者）和安慰剂组（93名受试者）的停药率低，治疗相关不良事件发生率低。在关键性的TRCA-301试验中完成了12周治疗期的208位符合条件的受试者中，196位同意继续进行40周的盲法安全性延长试验——TRCA-301E，Tricida公司预计在2019年上半年完成。Tricida计划在2019年下半年提交新药申请（NDA），通过美国食品和药物管理局的加速审批计划寻求TRC101获批。
Tricida, Inc. 是一家制药公司，专注于其研究候选药物 Veverimer（也称为 TRC101）的开发和商业化，这是一种非吸收性、口服给药的聚合物，旨在治疗慢性肾病患者的代谢性酸中毒（CKD）。 代谢性酸中毒是一种通常由 CKD 引起的慢性疾病，据信可加速 CKD 的进展，增加肌肉萎缩的风险并导致骨密度下降。
根据确定的该产品对合理有可能预测临床的替代终点的影响，FDA可以批准加速审批TRC101产品用于严重或威胁生命的疾病或病症，这为患者提供了超过现有疗法的治疗效果。代谢性酸中毒是慢性病，通常由慢性肾脏病引起，被认为可加速肾脏恶化的进展。目前，FDA没有批准任何治疗代谢性酸中毒的慢性疗法。Tricida公司认为TRC101是一种新发现的新化学实体，可能是代谢性酸中毒的有效治疗方法，可减缓代谢性酸中毒所致CKD患者肾脏疾病的进展。
Tricida公司估计代谢性酸中毒在美国影响约300万CKD患者，公司认为减缓代谢性酸中毒患者CKD进展代表了重大的医疗需求和市场机会。如果获得批准，公司计划最初使用以肾病专家为中心的销售队伍在美国商业化TRC101。同时，为了解决美国以外的市场问题，Tricida计划寻求一名或多名具有国际销售专长的合作伙伴，他们可以在目标市场销售TRC101。Tricida公司在美国，欧盟，日本，中国，印度和某些其他市场拥有TRC101的专利权，专利保护期到2034年（有些市场更长）。
Tricida, Inc.由一个经验丰富的管理团队领导，该团队包括Ilypsa, Inc.和Relypsa Inc.的创始人。Tricida的管理团队在治疗学的开发和商业化方面拥有丰富的经验，在开发聚合物治疗肾脏相关疾病方面具有深厚的专业知识。
Tricida, Inc.(TCDA)美股投资
2018年6月28日，Tricida, Inc.(NASDAQ:TCDA) IPO登陆纳斯达克，计划发行价16.00-18.00美元，实际发行价19美元，发行1170万股（计划发行1030万股），募资2.223亿美金。
2023年3月1日，纳斯达克今天宣布，将摘牌 Tricida, Inc. 普通股。Tricida, Inc. 普通股于 2023 年 1 月 24 日停牌，自此以后未在纳斯达克交易。
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