临床阶段生物制药公司:Trevi Therapeutics(TRVI)

Trevi Therapeutics, Inc.(NASDAQ:TRVI)创立于2011年3月17日,总部位于美国康涅狄格州New Haven,全职雇员26人,是一家临床阶段生物制药公司,专注于纳布啡ER(Nalbuphine ER)的开发和商业化,以治疗严重的神经介导的疾病。

临床阶段生物制药公司:Trevi Therapeutics(TRVI)

Trevi Therapeutics(TRVI)美股百科

Trevi Therapeutics正在开发纳布啡ER,通过靶向中枢和外周神经系统来治疗严重的神经介导的病症,目前的研究对象主要包括慢性瘙痒症、特发性肺纤维化(IPF)患者的慢性咳嗽、帕金森病患者的左旋多巴诱发的运动障碍(LID)。

Nalbuphine ER是一种口服缓释制剂纳布啡,具有悠久的疗效和安全性,已在美国和欧洲被批准用于皮下注射20多年,用于医院内缓解治疗中度至重度疼痛。Trevi Therapeutics的新型口服制剂正在释放新的市场机会,并有可能显着改善目前几乎没有治疗方案的患者的生活质量。

纳布啡具有双重作用机制,既可作为体内μ阿片(mu)受体的拮抗剂(阻断剂),也可作为κ阿片(kappa)受体的激动剂(激活剂)。已知κ和μ阿片受体是对瘙痒和咳嗽的冲动以及某些运动障碍的关键介质。纳布啡的作用机制还可以降低与μ阿片受体激动剂相关的滥用风险,因为它可以阻断μ阿片受体。Nalbuphine是目前唯一在美国或欧洲不是受控物质的阿片类药物。

Trevi Therapeutics正在开发纳布啡ER用于治疗特发性肺纤维化(IPF)患者的慢性瘙痒,慢性咳嗽和帕金森病患者的左旋多巴诱导的运动障碍(LID)。这些病症具有共同的病理生理学,其通过中枢和外周神经系统中的阿片受体介导。

Trevi Therapeutics的纳布啡ER(PRISM)的关键性 IIb/III 期临床试验目前正在招募与结节性痒疹(PN)相关的严重瘙痒症患者。此外,Trevi正准备启动纳布啡ER的 II 期临床试验,用于治疗IPF患者的慢性咳嗽;以及纳布啡ER的 II 期临床试验,用于治疗帕金森病患者的LID。

Trevi Therapeutics(TRVI)美股投资

Trevi Therapeutics, Inc.(NASDAQ:TRVI)于4/5/2019递交IPO上市文件,于5/2/2019 IPO登录纳斯达克,计划发行价14.00-16.00美元,实际发行价10美元,发行550万股,募资5500万美元,SVB Leerink/ Stifel/ BMO Capital Markets承销。

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 最后更新:2022-3-3
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  • 本文由 美股之家原创 发表于 2019年4月27日
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