医疗科技公司：Vapotherm Inc.(VAPO)

Vapotherm Inc.(OTCQX:VAPO)创立于1993年，总部位于美国新罕布什尔Exeter，全职雇员182人，是一家全球性医疗技术公司，专注于公司专有的Hi-VNI技术产品的开发和商业化，这些产品用于治疗患有呼吸窘迫的所有年龄段的患者。

Vapotherm Inc.(VAPO)美股百科

Vapotherm, Inc. 是一家医疗技术公司，专注于开发和商业化专有高速治疗产品，用于治疗美国和国际上各个年龄段的呼吸窘迫患者。

Vapotherm公司提供高速治疗系统，例如 HVT 2.0、Precision Flow Hi-VNI、Precision Flow Plus 和 Precision Flow Classic，通过小口径鼻接口以高速提供加热、加湿和含氧空气来治疗患者，从而为患者提供无创通气支持。

Vapotherm还提供配套产品，包括 Vapotherm Transfer Unit，它允许患者在医院内的不同护理区域之间转移或在接受治疗时走动；Q50 压缩机，它提供运行医院内无法使用壁式气源的区域的精密流量系统所需的压缩空气；气雾剂 aeroneb 适配器，用于方便输送雾化溶液；气雾剂一次性患者回路，旨在简化为患者提供连续和间歇性气雾剂溶液的过程；气管切开适配器，它简化了高速治疗系统与气管切开领圈的连接，用于使患者脱离机械通气。

此外，Vapotherm公司还提供 ProSoft 套管，以便与皮肤进行轻柔接触；以及一次性产品，包括一次性用品和鼻接口，以及氧气辅助模块（Oxygen Assist Module），帮助临床医生将氧气水平维持在目标范围内。

呼吸窘迫症是由多种严重的潜在疾病引起的，包括肺炎，慢性阻塞性肺病（COPD），哮喘和心力衰竭。呼吸窘迫患者呼吸严重困难，无法维持足够的氧气水平或消除肺部和气道中残留的二氧化碳。这些患者需要立即呼吸支持，从轻度病例的补充氧疗到严重病例的侵入性机械呼吸。

一系列引人注目的临床数据支持Hi-VNI技术对呼吸窘迫的疗效和益处。美国食品和药物管理局（FDA）最近批准了Vapotherm正在开发的精密流量系统（Precision Flow System）更新版本。FDA还制定了新的分类法规，根据该法规，Vapotherm的Precision Flow系统的更新版本是目前唯一列出的产品。FDA这一指示建立了Hi-VNI技术作为治疗呼吸窘迫、无创正压通气（NIPPV）的现有护理标准的有吸引力的替代方案。

Vapotherm公司通过美国的直销组织和美国以外的特定国家的分销商向医院销售Precision Flow系统。专注于在急症医院环境中工作的医生、呼吸治疗师和护士，包括急诊科（ED），以及成人，儿科和新生儿重症监护病房（ICU）客户。

Vapotherm Inc.(VAPO)历史百科

2015 年 11 月，Vapotherm 宣布推出自己的医用空气压缩机型号Q50 Compressor，专门用于其旗舰产品 Precision Flow 设备。

截至2018年9月30日，超过150万患者接受了Vapotherm, Inc.的精密流量系统治疗，公司拥有超过12,000个安装点。

2018年11月14日，Vapotherm Inc.(NYSE:VAPO) IPO登陆纽交所，发行价14.00美元，发行400万股，募资5600万美元，BofA Merrill Lynch/ William Blair承销。

2024年6月17日，Vapotherm (OTCQX:VAPO) 与一家新成立的实体签署了合并协议，该实体由医疗保健投资公司 Perceptive Advisors 的附属公司及其 Perceptive Discovery Fund 组织和资助。

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