Variantyx, Inc.创立于2014年，总部位于美国马萨诸塞州Framingham，是一家分子诊断公司，专门从事先进的基因测试和诊断。 Variantyx 的 Genomic Unity® 测试基于临床全基因组测序 (WGS) 并使用单个患者样本，识别并报告所有主要变异类型，包括小的序列变化、结构变异、线粒体变异和短串联重复扩增。
Variantyx, Inc.美股百科
Variantyx, Inc. 是一家科技驱动的精准医疗公司，专注于为罕见遗传疾病、辅助生殖和肿瘤学市场提供最先进的分子诊断解决方案。该公司通过其独有的全基因组分析平台，能够更好地理解个体的基因构成，从而提供无与伦比的诊断服务。
Variantyx 的核心技术是其 Genomic Unity® 全基因组测序（WGS）测试计划，这种方法可以识别单个患者样本中的多种变异类型，从而提供统一的临床报告。这种方法不仅显著缩短了诊断时间，还减少了医疗成本，使患者能够更快地获得个性化治疗。
Variantyx 的服务包括罕见遗传疾病的综合分析、神经学分析、定制分析、快速基因组分析、辅助生殖遗传学以及精准肿瘤学。通过这些服务，Variantyx 不仅帮助医生和患者找到疾病的根本原因，还在肿瘤诊断和治疗优化方面取得了显著进展。
Variantyx产品及服务百科
1、罕见遗传疾病
- 综合分析：提供表型驱动的外显子组或基因组分析，以及全基因组拷贝数变异和线粒体测试。
- 神经病学分析：神经病学小组使用公司强大的 Genomic Intelligence® 平台分析的全基因组数据。
- 个性化分析：在 Variantyx 的全基因组平台上对您选择的超过 4,000 个基因进行单基因或多基因 panel 分析。
- 其他有针对性的分析：对有内分泌或线粒体症状的患者进行全基因组数据的针对性分析。
2、Rapid Genome - Genomic Unity® Lightning Genome Analysis
对于未解释的遗传疾病的诊断过程来说，这是一段令人沮丧且昂贵的旅程，给患者及其家庭带来了很大的困扰。在识别儿童症状的分子原因时，可能会出现不必要的延误，尤其在时间敏感的新生儿重症监护病房（NICU）和儿童重症监护病房（PICU）环境中，这些延误可能导致错失改变治疗方案的机会。
Genomic Unity® 闪电基因组分析充分利用 Genomic Unity® 单一平台方法，在儿童临床特征的驱动下，提供对整个基因组和所有临床相关变异类型的全面分析。这是一项基于trio-based的测试，可联合分析患者 DNA 和父母 DNA。
3、Reproductive Genetics（生殖遗传学）
- IriSight™️产前分析：一种全基因组诊断测试，可分析可能导致超声异常或严重早发性遗传病的基因。
- IriSight™️流产诊断：一种全基因组诊断测试，用于确定流产的原因、胎儿或妊娠的症状或严重的早发性遗传性疾病。
- IriSight™️CNV 分析：一种全基因组诊断测试，可识别可能导致流产或导致严重的早发性遗传性疾病的染色体异常。
4、Precision Oncology（精准肿瘤学）
一个全基因组平台，可诊断整个健康范围内数千个基因的遗传状况。
- OncoAlly™ 实体瘤分析：使用Variantyx强大的 ClaudIA for Genomics™ 平台分析的全基因组、外显子组和 RNA 转录组数据进行肿瘤分析。
- OncoAlly™ 遗传性癌症分析：遗传性癌症小组使用我们强大的 Genomic Intelligence® 平台分析的全基因组数据。
5、健康测试 - Genomic Inform® Testing
Genomic Inform® 测试是针对 18 岁或以上一般健康个体的基因筛查测试。 该测试可识别核基因和线粒体基因中的致病和可能致病变异，这些变异会使个体患上遗传疾病的风险增加。此外，该测试还可以检测某些选定基因中的变异，这些变异可能导致携带者状态，或者检测其他已知致病或可能致病基因中的变异。
该测试包括美国医学遗传学和基因组学学会（ACMG）推荐的具有医学可操作性的基因、遗传风险因素、癌症和心脏病的易感性、出血性疾病、与严重且早发隐性疾病相关的基因携带状态、成人/晚发神经系统疾病以及其他情况。
关于 Genomic Inform® 测试的要点：
- 测试仅针对个人。
- 对于怀疑患有遗传性疾病的个体，应考虑通过 Variantyx 进行诊断测试。
- Variantyx 通常接受机构计费或自付付款选项。
- 该测试不能替代携带者筛查测试，也不应用于产前决策。
6、Pharma Services（制药服务）
Variantyx 将复杂的生物学提炼成可操作的数据，用于持续的药物开发。 凭借全基因组测序 (WGS) 与内部生物信息学工具和专业知识的动态结合，Variantyx 采用整体方法进行患者分层和生物标志物分析。
过去 20 年来，FDA 批准的药物使用药物基因组学 (PGx) 信息的比例从 10% 左右上升到 30% 以上，增幅超过 200%。然而，许多新疗法在 3 期试验中失败了，估计 57% 由于缺乏疗效而停止，另外 17% 由于患者安全问题而停止。 但这些药物对于合适的人群（具有特定基因组特征的人群）可能是安全有效的。
使用 WGS 开始分析可以进行超越传统药物基因组学的基于研究的分析。 虽然全外显子组测序和基因分型芯片可以识别已知的 PGx 变异，但它们无法准确识别或表征重要的基因组变异。Variantyx 的 WGS 方法和分析是一种单一测定方法，可检测各种潜在重要变异：内含子变异、非编码变异、结构和拷贝数变异以及染色体重排。
将临床试验数据与参与者基因组概况相结合，可以挖掘有价值的数据，并可以识别预测基因组生物标志物。 将基因组数据的深度表型分析与多种统计方法相结合，可以对患者进行稳健的分层，以保证药物的安全性和有效性，并为分子或生物制品带来新的生命。 在临床试验开始前与 Variantyx 合作将有助于为收集必要的样本和数据以分析功效或安全问题奠定基础。
7、Lab Services（实验室服务）
Variantyx Genomic Intelligence® 平台是寻求经过临床验证的解释解决方案以扩展或改进当前测试产品的实验室的理想端到端生物信息学解决方案。 Genomic Intelligence® 以与测序仪无关的方式处理种系 NGS 数据，为各种种系遗传疾病提供全面的临床报告。 无论您的测试领域如何，Variantyx 的生物信息学检测都会根据您实验室的规格量身定制。
无论您的团队如何使用 Genomic Intelligence®，Variantyx 专有的数据分析算法和复杂的过滤器都能确保您获得准确可靠的测试结果，并且周转时间符合业务需求。
Variantyx, Inc.融资百科
2014年7月，Variantyx, Inc.完成种子轮融资，由Co- Founders独家投资。
2017年12月，Variantyx, Inc.完成A轮300万美元融资，Friends and Family独家投资。
2019年6月，Variantyx, Inc.完成Pitango VC领投的B轮1000万美元融资，New Era Capital Partners跟投。
2021年3月，Variantyx, Inc.完成C轮2000万美元融资，由Global health sciences venture fund领投，IBM Ventures、Pitango VC、New Era Capital Partners和20/20 HealthCare Partners跟投。
2021年11月，Variantyx, Inc.完成Bosch Ventures独家投资的C+轮600万美元融资。
2022年2月，Variantyx, Inc.完成 New Era Capital Partners 领投的C++轮4150万美元融资，Bosch Ventures、Pitango VC、Peregrine Ventures和20/20 HealthCare Partners跟投。
2022年10月，Variantyx, Inc.通过债务融资募集了2000万美元，由 Kreos Capital 独家投资。
2024年4月，Variantyx, Inc.完成D轮3600万美元融资，由 Bosch Ventures、Pitango VC、Peregrine Ventures和New Era Capital Partners共同投资。
Variantyx, Inc.美股投资
非上市公司，公司官网，等待Variantyx, Inc. IPO上市。
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