Scilex Holding Company总部位于美国加州Palo Alto，是Sorrento Therapeutics, Inc.子公司，致力于非阿片类疼痛管理产品的开发和商业化。2021年12月6日，Scilex Holding Company与特殊目的收购公司Vickers Vantage Corp. I(NASDAQ:VCKA)宣布，双方签署一份拟议业务合并的意向书。
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Scilex Holding Company 是 Sorrento Therapeutics, Inc. 的子公司，致力于开发和商业化用于治疗急性和慢性疼痛的非阿片类疼痛管理产品。Scilex 坚定不移地致力于成为全球疼痛管理领导者，致力于社会、环境、经济和道德原则，负责任地开发医药产品，最大限度地提高生活质量。
Scilex 针对具有大量未满足需求和巨大市场机会的适应症，使用非阿片类药物治疗中度至重度疼痛患者。Scilex 于 2018 年 10 月推出了其第一个商业产品，并正在开发其后期管道，其中包括一个关键的第 3 阶段候选药物以及一个第 2 阶段和一个第 1 阶段候选药物。
Scilex Holding Company商业产品（已上市） ZTlido®（利多卡因外用系统）1.8%，是美国食品和药物管理局（FDA）批准的同类最佳处方利多卡因外用产品，用于缓解带状疱疹后遗神经痛（ Post-Herpetic Neuralgia，PHN）相关的疼痛，这是一种带状疱疹后神经痛的一种形式。
Scilex Holding Company三个候选产品是：
- SP-102（SEMDEXA™，可注射地塞米松磷酸钠粘性凝胶产品，含有 10 毫克地塞米松），一种广泛使用的皮质类固醇的第 3 期新型粘性凝胶制剂，用于硬膜外注射治疗腰骶神经根性疼痛，或坐骨神经痛，具有 FDA 快速通道状态；
- SP-103（利多卡因局部系统）5.4%，ZTlido® 的第二阶段，下一代三倍强度制剂，用于治疗腰痛；
- SP-104，4.5 毫克延迟爆释低剂量盐酸纳曲酮 (DBR-LDN) 胶囊，用于在今年启动的多个第 1 阶段项目中治疗慢性疼痛、纤维肌痛。
根据Syneos Health Consulting 的专有研究，到 2022 年，美国所有医疗保险和私人保险患者的硬膜外类固醇注射 (ESI) 手术总数预计将达到 1210 万，其中腰神经根病/坐骨神经痛手术约占所有 ESI 的 88%。 尽管 ESI 得到了广泛应用，但市场上仍然存在关于颗粒和溶液类固醇以及当前标签外使用的潜在副作用和安全性问题（例如中风）的担忧。阿片类药物处方约占慢性背痛市场的 40%，并且存在众所周知的滥用和误用风险，这突显了需要在没有医疗和社会挑战的情况下进行替代性疼痛治疗。 因此，市场上对一种在受控临床试验评估中证明安全性和有效性的新型非微粒 ESI 制剂存在显着未满足的医疗需求。
在美国，有超过 3000 万人患有腰痛和神经根痛。 随着总人口的老龄化，这一人口预计会增长。许多患者因对当前镇痛疗法（如阿片类药物和非甾体抗炎药 (NSAID)）不耐受和/或反应不足而经历中度至重度疼痛。非常需要高效的镇痛药物来减轻患者的痛苦，同时避免非甾体抗炎药和阿片类药物的毒性和耐受性挑战。阿片类药物处方约占慢性背痛市场的 40%，并且存在众所周知的滥用和误用风险 ，强调需要在没有医疗和社会挑战的情况下进行替代疼痛治疗。
Scilex Holding Company上市：
2021 年 12 月 6 日，Sorrento Therapeutics, Inc.（NASDAQ：SRNE）的子公司 Scilex Holding Company和特殊目的收购公司 Vickers Vantage Corp. I（ NASDAQ：VCKA）今天宣布签署一份拟议业务合并的意向书。
假设 SPAC 和 Scilex 达成拟议的合并协议，双方将寻求在 2022 年上半年获得 SPAC 股东的批准。
Scilex Holding Company美股投资
公司官网，等待Scilex Holding Company SPAC成功合并上市。
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