临床阶段生物制药公司：Viridian Therapeutics, Inc.(VRDN)

Viridian Therapeutics, Inc.(NASDAQ:VRDN)创立于2006年，前称Miragen Therapeutics, Inc.(原NASDAQ:MGEN)，于2021年2月改为现用名，总部位于美国科罗拉多州Boulder，全职雇员26人，是一家临床阶段的生物制药公司，从事发现和开发专有的RNA靶向疗法，特别关注microRNA及其在疾病中的作用，这些领域存在高度未满足的医疗需求。

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Viridian Therapeutics 正在为患有严重疾病但目前治疗方法不足的患者提供新的治疗方法。 Viridian 以患者为中心的创新模式利用经过验证的生物学和技术来有效分配研发资源，同时解决与治疗重点领域的获取、交付、生活质量和功效相关的战略差距。

Viridian Therapeutics 最先进的项目 VRDN-001是一种抗胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R) 单克隆抗体，正在开发用于治疗甲状腺眼病 (TED) 眼周围的眼眶组织，导致眼球突出或凸出、红肿、复视（复视）、疼痛和潜在的失明。 从历史上看，这些患者的治疗选择很差，仅限于眼眶手术、放射和类固醇。

Viridian Therapeutics公司位于科罗拉多州博尔德和马萨诸塞州沃尔瑟姆。

原Miragen Therapeutics, Inc.：

原Miragen Therapeutics公司三款主要候选产品，包括：

1. cobomarsen——microRNA-155抑制剂，用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤的 I 期临床试验。
2. MRG-201——microRNA-29替代品，在各种病理性纤维化病症中处于低水平，包括皮肤，心脏，肾，肝和肺纤维化，以及系统性硬化症，目前处于 I 期临床试验阶段。
3. MRG-110——microRNA-92抑制剂，在内皮细胞中表达，并显示在心力衰竭，外周缺血和皮肤创伤的临床前模型中加速新血管的形成。

Miragen Therapeutics还开发：

MRG-107——miR-155抑制剂，用于治疗神经元肌萎缩侧索硬化和其他神经退行性疾病，包括脊髓损伤。

Viridian Therapeutics还开发了用于治疗各种适应症的临床前候选产品，包括肿瘤学，视觉病理学，神经变性和听力丧失。

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