后期生物制药公司:VYNE Therapeutics Inc.(VYNE)

VYNE Therapeutics Inc.(NASDAQ:VYNE)创立于2011年10月,前称Menlo Therapeutics, Inc.(原NASDAQ:MNLO),于2020年9月改为现用名,再之前名为Tigercat Pharma, Inc.,于2016年5月改为Menlo Therapeutics,总部位于美国新泽西州Bridgewater,全职雇员40人,是一家后期生物制药公司,治疗与特应性皮炎、牛皮癣和结节性痒疹等皮肤疾病有关的瘙痒症的开发和商业化。

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VYNE Therapeutics Inc.(VYNE)美股百科

VYNE Therapeutics提供AMZEEQ,一种局部美满霉素,用于治疗9岁及以上患者的非结节性中度至重度寻常性痤疮的炎性病变。

VYNE Therapeutics公司还正在开发FMX103(zilxi),该药物处于III期临床试验中,用于治疗成人的中度至重度丘疹性酒渣鼻。

此外,VYNE Therapeutics还在开发FCD105,一种局部用组合泡沫,正在II期临床试验中,用于治疗中度至重度痤疮。

后期生物制药公司:VYNE Therapeutics Inc.(VYNE)-图片2

再者,VYNE Therapeutics正在开发Serlopitant(一种每日一次的口服NK1受体拮抗剂),用作结节性瘙痒相关瘙痒的治疗选择。

Menlo Therapeutics已经完成了两项对380多名瘙痒症患者进行的双盲II期临床试验,并且观察到与使用安慰剂的患者相比,使用司洛匹坦(serlopitant)治疗的患者瘙痒症的临床相关性和统计学显着改善。

  • 在257名慢性瘙痒症患者中进行的第一个II期临床试验,与接受安慰剂治疗的患者相比,Menlo Therapeutics的两个最高剂量(每日5mg和1mg)治疗的患者达到了减少瘙痒症的主要和多个次要疗效目标。
  • 在127例具有病变的严重瘙痒皮肤状况的结节性痒疹患者中进行的第二个II期临床试验也达到了其主要和多个次要功效目标,显示显着的瘙痒症减少。

Serlopitant已经被1000多患者服用,并且已经被证明具有良好的耐受性,包括在临床试验中给患者服用长达一年的时候。

VYNE Therapeutics Inc.(VYNE)历史百科

  • Menlo Therapeutics Inc.(NASDAQ:MNLO)于12/28/2017递交IPO招股说明书,于1/25/2018 IPO登陆纳斯达克全球精选市场,计划发行价14.00-16.00美元,实际发行价17美元,计划发行5,666,667股,实际发行700万股,募资1.19亿美元,股票代码:MNLO。
  • 2020年9月20日,Menlo Therapeutics, Inc.更名为VYNE Therapeutics Inc.。

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  • 本文由 美股之家原创 发表于 2018年1月23日
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